基础研究
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世界华人消化杂志. 2010-08-08; 18(22): 2317-2321
在线出版 2010-08-08. doi: 10.11569/wcjd.v18.i22.2317
图1
图1 AGS细胞(A)和SGC-7901细胞(B)转染真核表达质粒后CagA及β-actin电泳结果. 1: 空白对照; 2: 空载转染组; 3-5: pcDNA3.1ZEO(-)/cagA7转染组.
图2
图2 转染组与感染组CagA蛋白、GAPDH内对照检测结果. A: AGS细胞; B: SCG-7901细胞.
图3
图3 pcDNA3. 1ZEO(-)/cagA7和siRNA转染AGS(A)和SGC-7901(B)细胞后胃泌素mRNA表达水平. 1: 空白对照; 2: 空载转染组; 3: CagA转染组; 4: JAK2干扰组; 5: ERK1干扰组.
图4
图4 H. pylori感染和siRNA转染AGS(A)和SGC-7901(B)细胞后胃泌素mRNA表达水平. 1: 空白对照; 2: H. pylori感染组; 3: JAK2干扰组; 4: ERK1干扰组.
引文著录: 谢渊, 周建奖, 赵艳, 汪苏, 陈娴. JAK2、ERK1干扰对幽门螺杆菌毒素相关蛋白CagA调控胃泌素基因表达的影响. 世界华人消化杂志 2010; 18(22): 2317-2321