研究快报
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世界华人消化杂志. 2010-07-28; 18(21): 2253-2257
在线出版 2010-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v18.i21.2253
图1
图1 重组质粒酶切鉴定结果. M: DNA Marker; 1-3: 三个重组质粒分别被PstⅠ单酶切; 4-6: 三个重组质粒分别被BamHⅠ单酶切.
图2
图2 重组质粒测序结果. A: pGPU6/GFP/Neo-shRNA1; B: pGPU6/GFP/Neo-shRNA2; C: pGPU6/GFP/Neo-shRNA3.
图3
图3 荧光显微镜观察重组质粒转染HUVECs(×100). A: 未转染质粒细胞; B: 转染空质粒细胞; C: 转染重组质粒细胞.
图4
图4 Western blot 检测各组IKKα蛋白表达. aP<0.05 vs 对照组, bP<0.01 vs HG组, 1: 对照组; 2: HG组; 3: Non-silencing shRNA; 4: RNAi1; 5: RNAi2; 6: RNAi3.
引文著录: 刘丽丽, 陈芳辉, 李宙雪, 占日新, 高艳, 陈元红, 李丽, 黄起壬. IKKα基因靶向shRNA真核表达载体的构建及表达. 世界华人消化杂志 2010; 18(21): 2253-2257