基础研究
Copyright ©The Author(s) 2010.
世界华人消化杂志. 2010-07-28; 18(21): 2187-2191
在线出版 2010-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v18.i21.2187
图1
图1 TRAIL作用24 h, 对BGC823细胞增殖和凋亡的影响. A: 不同浓度的TRAIL对细胞的增殖抑制作用; B: 100 µg/L的TRAIL诱导细胞凋亡的作用.
图2
图2 奥沙利铂、TRAIL作用24 h, 对BGC823细胞增殖和凋亡的影响. A: 不同浓度的OXA对细胞的增殖抑制作用; B: OXA(38 mg/L)和TRAIL(100 µg/L)诱导细胞凋亡的作用. aP<0.05 vs OXA组. OXA: 奥沙利铂.
图3
图3 奥沙利铂(38 mg/L)和TRAIL(100 µg/L)作用24 h, 对BGC823细胞DR4和脂筏分布的影响. A-C: 对照组; D-F: TRAIL组; G-I: OXA组; J-L: OXA+TRAIL组; A, D, G, J: Lipid rafts; B, E, H, K: DR4; C, F, I, L: Merge. OXA: 奥沙利铂.

引文著录: 徐玲, 刘静, 刘云鹏, 曲秀娟, 张晔, 侯科佐, 姜又红. 奥沙利铂对TRAIL诱导胃癌BGC823细胞凋亡的增强作用. 世界华人消化杂志 2010; 18(21): 2187-2191