基础研究
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世界华人消化杂志. 2010-06-28; 18(18): 1860-1866
在线出版 2010-06-28. doi: 10.11569/wcjd.v18.i18.1860
图1
图1 HK-Ⅱ shRNA质粒.
图2
图2 SGC 7901及GES-1 HK-Ⅱ的表达. A: β-actin; B: HK-Ⅱ. 1: Marker; 2: SGC7901; 3: GES-1.
图3
图3 转染后SGC7901及GES-1细胞细胞HK-Ⅱ shRNA组荧光(×100). A: SGC7901细胞; B: GES-1细胞.
图4
图4 转染后SGC 7901细胞β-actin及HK-Ⅱ的表达. A: β-actin; B: HK-Ⅱ; 1: Marker; 2: HK-Ⅱ shRNA组; 3: 阳性对照组; 4: 阴性对照组; 5: 脂质体组; 6: 空白对照组.
图5
图5 转染后GES -1细胞β-actin及HK-Ⅱ的表达. A: β-actin; B: HK-Ⅱ; 1: Marker; 2: HK-Ⅱ shRNA组; 3: 阳性对照组; 4: 阴性对照组; 5: 脂质体组; 6: 空白对照组.
图6
图6 转染后SGC7901细胞. A: HK-Ⅱ shRNA; B: 空白对照组细胞(×400).
图7
图7 转染后GES-1细胞. A: HK-Ⅱ shRNA; B: 空白对照组细胞(×400).
引文著录: 吴平安, 李国华, 万娟, 王翀, 杨霞. shRNA沉寂HK-Ⅱ表达对胃癌SGC7901细胞增殖、凋亡的影响. 世界华人消化杂志 2010; 18(18): 1860-1866