基础研究
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世界华人消化杂志. 2009-11-08; 17(31): 3203-3209
在线出版 2009-11-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i31.3203
图1
图1 各给药组小鼠瘤质量及体积抑制率. A: 模型组; B: TanⅡA低剂量组; C: TanⅡA中剂量组; D: TanⅡA高剂量组; E: 5-FU组. bP<0.01 vs 模型组.
图2
图2 各组小鼠瘤体大小. A: 模型组; B: TanⅡA低剂量组; C: TanⅡA中剂量组; D: TanⅡA高剂量组; E: 5-FU组.
图3
图3 各给药组小鼠瘤体坏死情况(HE×200). A: 模型组; B: 5-FU组; C: Tan ⅡA低剂量组; D: Tan ⅡA中剂量组; E: Tan ⅡA高剂量组.
图4
图4 各组小鼠瘤体MVD. A: 模型组; B: TanⅡA低剂量组; C: TanⅡA中剂量组; D: TanⅡA高剂量组; E: 5-FU组. aP<0.05, bP<0.01 vs 模型组.
图5
图5 各组小鼠肠癌微血管生长情况(SP×200). A: 模型组; B: 5-FU组; C: Tan ⅡA低剂量组; D: Tan ⅡA中剂量组; E: Tan ⅡA高剂量组.
图6
图6 各组小鼠血清VEGF浓度及药物抑制率. A: 空白组; B: 模型组; C: 5-FU组; D: Tan ⅡA低剂量组; E: Tan ⅡA中剂量组; F: Tan ⅡA高剂量组. aP<0.05, bP<0.01 vs 模型组.

引文著录: 周利红, 刘宣, 王炎, 范忠泽, 孙珏, 李琦. 丹参酮ⅡA对小鼠肠癌皮下移植瘤血管新生的抑制作用. 世界华人消化杂志 2009; 17(31): 3203-3209