基础研究
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世界华人消化杂志. 2009-10-18; 17(29): 2996-3000
在线出版 2009-10-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i29.2996
图1
图1 转移质粒pFastBac中ggt片段的酶切验证. M: Marker; 1: 全长ggt(EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切); 2: 去信号肽ggt(EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切); 3: gfp(XhoⅠ和HindⅢ 双酶切).
图2
图2 重组杆粒的PCR验证. M: Marker; 1: 全长ggt; 2: 去信号肽ggt; 3: 去信号肽与gfp融合片段.
图3
图3 ggt去信号肽和gfp融合片段在重组杆状病毒中的表达. A: 紫外激发光; B: 可见光; C: 前二者组合.
图4
图4 融合蛋白的检测. M: Marker; 1: 去信号肽ggt与gfp融合片段; 2: 去信号肽ggt; 3: 阴性对照; 4: 阳性对照.
图5
图5 表达产物GGT活性的检测. 1: 全长 ggt; 2: 去信号肽ggt; 3: 去信号肽ggt与gfp融合; 4: 阴性对照.
引文著录: 孔梅, 张尤历, 陈鑫, 陈慧娟. 幽门螺杆菌γ谷氨酰转肽酶同源基因的表达与活性检测. 世界华人消化杂志 2009; 17(29): 2996-3000