研究快报
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世界华人消化杂志. 2009-09-18; 17(26): 2722-2726
在线出版 2009-09-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i26.2722
图1
图1 DcR3-siRNA-F1R1转染的SW480细胞DcR3蛋白质含量减少. 1: Control 36 h; 2: F1R1 siRNA; 3: F2R2 siRNA; 4: Control 48 h; 5: F1R1 siRNA; 6: F2R2 siRNA. bP<0.01 vs 对照组.
图2
图2 不同放射性剂量、不同时间对SW480细胞中DcR3表达的影响. 1: Control 6 h; 2: 5 G 6 h; 3: 10 G 6 h; 4: Control 24 h; 5: 5 G 24 h; 6: 10 G 24 h; 7: Control 48 h; 8: 5 G 48 h; 9: 10 G 48 h; aP<0.05 vs 对照组.
图3
图3 DcR3-RNAi对经放射性照射的SW480细胞生长作用的影响(细胞集落形成实验). A-B: 对照组; C: 实验组. A: 对照组SW480细胞未经放射性照射, 未加DcR3-siRNA转染的细胞; B: 对照组经放射性照射、进行条件控制、未加DcR3-SW480-siRNA转染细胞; C: 经放射性照射、进行条件控制、加DcR3-SW480-siRNA转染细胞.
图4
图4 经DcR3-siRNA处理后细胞凋亡增加. A: 单纯放疗组; B: 放疗+空质粒组; C: 放疗+DcR3-siRNA组.

引文著录: 王鲁平, 杨善明, 张鲁榕. DcR3-siRNA对SW480结肠癌细胞系放射治疗敏感性的增强作用. 世界华人消化杂志 2009; 17(26): 2722-2726