基础研究
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世界华人消化杂志. 2009-06-28; 17(18): 1832-1835
在线出版 2009-06-28. doi: 10.11569/wcjd.v17.i18.1832
图1
图1 阳离子型白芨多糖的制备及结合质粒DNA的机制.
图2
图2 凝胶阻滞实验检测阳离子白芨多糖对质粒DNA的结合与保护作用. M: Marker, 分子质量分别为200、500、800、1200、2000、3000、4500 bp; Naked: 裸质粒pEGFP-C1, 泳动至4500 bp处; 1-5: pDNA+阳离子型白芨多糖+DNaseⅠ, N/P比分别为1, 2, 4, 8, 16.
图3
图3 荧光显微镜观察报告基因GFP在体外培养肝癌细胞HepG2中的表达(×200). A: 阳离子白芨多糖转染组; B: 脂质体阳性对照.
图4
图4 肝组织冰冻切片, 荧光显微镜观察报告基因GFP的表达(×200). A-B: 边缘处和近肝门部肝组织; C-D: 上述部位的裸质粒对照.

引文著录: 夏向文, 李欣, 冯敢生, 郑传胜, 梁惠民, 柳曦, 熊斌. 介入途径下中药白芨提取物作为基因递送载体的可行性. 世界华人消化杂志 2009; 17(18): 1832-1835