基础研究
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世界华人消化杂志. 2009-05-08; 17(13): 1279-1285
在线出版 2009-05-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i13.1279
图1
图1 各组大鼠肝脏组织病理变化(HE×400). A: 空白对照组; B: 模型组; C: 清肝活血方组; D: 活血方组; E: 清肝方组.
图2
图2 各组大鼠肝细胞凋亡DNA梯状电泳. M: DNA Marker; 1: 空白对照组; 2: 模型组; 3: 活血方组; 4: 清肝方组; 5: 清肝活血方组.
图3
图3 Annexin V/PI标记检测各组大鼠肝细胞凋亡. A: 空白对照组; B: 模型组; C: 清肝活血方组; D: 清肝方组; E: 活血方组.
图4
图4 各组大鼠12 wk肝组织caspase-12、GRP78/Bip和GRP94 mRNA的表达. M: 模型组; K: 空白对照组; Q: 清肝方组; H: 活血方组; F: 清肝活血方组. bP<0.01 vs 空白组; cP<0.05 vs 模型组.
图5
图5 各组大鼠12 wk肝组织caspase-12、GRP78/Bip和GRP94 蛋白的表达. M: 模型组; K: 空白对照组; Q: 清肝方组; H: 活血方组; F: 清肝活血方组.
引文著录: 韩向晖, 陈珺明, 张莉, 王淼, 王磊, 郑培永, 季光. 清肝活血方对酒精性肝损伤大鼠内质网应激反应性凋亡基因表达的影响. 世界华人消化杂志 2009; 17(13): 1279-1285