基础研究
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世界华人消化杂志. 2009-04-18; 17(11): 1085-1090
在线出版 2009-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v17.i11.1085
图1
图1 CD和glySurMut基因片段PCR扩增电泳图. M: DNA Marker DL2000(从上到下依次为2000、1000、750、500、250、100 bp); 1: CD基因片段; 2: glySurMut基因片段.
图2
图2 pMD18T-CD和pMD18T-glySurMut质粒双酶切电泳图. M: DNA Marker D15 000(从上到下依次为15 000、10 000、7500、5000、2500、1000、250 bp); 1: pMD18T-CD; 2: pMD18T-glySurMut.
图3
图3 CDglySurMut融合基因片段PCR扩增电泳图. M: DNA Marker D15000(从上到下依次为15 000、10 000、7500、5000、2500、1000、250 bp).
图4
图4 pAM/SurP-CDglySurMut载体经BamHⅠ/ EcoRⅠ双酶切电泳图. M: DNA Marker D15 000(从上到下依次为15 000、10 000、7500、5000、2500、1000、250 bp).
图5
图5 重组pAM/SurP-CDglySurMut表达载体部分测序结果. CD基因的终止密码子TGA改为编码甘氨酸的GGA, 其后为带有XhoⅠ酶切位点的glySurMut基因序列.
图6
图6 Western blot法检测MKN45胃癌细胞表达融合蛋白. 1: 转染了重组pAM/SurP-CDglySurMut表达载体组; 2: 转染质粒pAM/SurP-EGFP组.
引文著录: 孙萍胡, 吴云林, 董文杰, 乔敏敏, 朱黎明, 涂水平. Survivin启动子介导自杀基因与突变体融合基因真核表达载体的构建. 世界华人消化杂志 2009; 17(11): 1085-1090