文献综述
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世界华人消化杂志. 2008-02-28; 16(6): 645-652
在线出版 2008-02-28. doi: 10.11569/wcjd.v16.i6.645
图1
图1 经典的MicroRNA的生物合成及作用机制. 在细胞核内, 编码miRNA的基因首先由RNA聚合酶Ⅱ转录出长达7000 nt的初始转录子(pri-miRNA), 核酸内切酶Drosha将pri-miRNA处理成约70-80 nt的发夹状miRNA前体(pre-miRNA); pre-miRNA由转运蛋白exportin-5运输到胞质, 被另一种核酸内切酶Dicer剪切成约22 nt的双链miRNA; 双链miRNA被解旋酶(Helicase)解螺旋后, 一条链被降解, 另一条成为成熟miRNA(Mature miRNA). 在胞质内, miRNA进入miRNA诱导的基因沉默复合物(miRISC)通过碱基互补配对与靶mRNA结合. 如果完全互补或基本完全互补, 则裂解靶基因; 如果不完全互补, 则抑制靶基因的蛋白翻译.

引文著录: 黄金明, 叶进, 陈立波. MicroRNA与HBV相关性肝癌发生发展关系的研究进展. 世界华人消化杂志 2008; 16(6): 645-652