基础研究
Copyright ©The Author(s) 2008.
世界华人消化杂志. 2008-01-28; 16(3): 240-245
在线出版 2008-01-28. doi: 10.11569/wcjd.v16.i3.240
图1
图1 不同MKN28细胞总RNA提取结果. A-C: 转染FHIT基因的3个MKN28细胞克隆; D: 转染空载体的细胞; E: 野生型MKN28细胞.
图2
图2 不同MKN28细胞FHIT基因片段RT-PCR检测结果. A-C: 转染FHIT基因的3个MKN28细胞克隆; D: 转染空载体的细胞; E: 野生型MKN28细胞; F: DNA ladder.
图3
图3 不同MKN28细胞FHIT蛋白表达的Western blot检测结果. A: 野生型MKN28细胞; B: 转染空载体的细胞; C-E: 转染FHIT基因的3个MKN28细胞克隆.
图4
图4 转染c-myc asODN的MKN28细胞的Western blot法检测c-myc水平变化.
图5
图5 c-myc asODN对FHIT+/- MKN28细胞的生长抑制率.
图6
图6 c-myc asODN对FHIT+/- MKN28细胞凋亡率的流式细胞仪分析结果.
图7
图7 转染c-myc asODN不同时间AO/EB染色的20×20高倍镜下结果. A-E: FHIT+ MKN28细胞在0、24、48、72、96 h; F-J: FHIT- MKN28细胞0、24、48、72、96 h.

引文著录: 刘晓宇, 郭淦华, 段晓明, 陈建, 曹建国, 贺修胜. 反义c-myc寡核苷酸对转染FHIT基因胃癌细胞MKN28的影响. 世界华人消化杂志 2008; 16(3): 240-245