基础研究
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世界华人消化杂志. 2008-09-18; 16(26): 2940-2945
在线出版 2008-09-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i26.2940
图1
图1 重组质粒DNA测序图谱. A: shRNA1; B: shRNA2; C: shRNA3.
图2
图2 重组质粒转染48 h后HepG2细胞的转染效率(×200). A: 荧光显微镜; B: 相同视野, 普通光线.
图3
图3 重组质粒转染48 h后HepG2细胞内mcl-1 mRNA的表达. 1: shRNA3转染组; 2: shRNA2转染组; 3: shRNA1转染组; 4: HK转染组; 5: 空白对照组; M: marker DL2000.
图4
图4 重组质粒转染48 h后HepG2细胞内Mcl-1蛋白表达. NC: 空白对照组; HK: HK转染组; 1: shRNA1转染组; 2: shRNA2转染组; 3: shRNA3转染组.
引文著录: 李银鹏, 朱惠明, 侯晓华. 靶向mcl-1基因的shRNA真核表达质粒的构建与筛选. 世界华人消化杂志 2008; 16(26): 2940-2945