研究快报
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世界华人消化杂志. 2008-07-28; 16(21): 2395-2398
在线出版 2008-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v16.i21.2395
图1
图1 pCMV-Myc重组载体双酶切电泳结果. M: DNA marker; Control: control plasmid; Wild: pCMV-Myc-BRAFW; V600E: pCMV-Myc-BRAFV600E.
图2
图2 重组载体的DNA测序证实, 所插入的BRAF基因碱基序列正确. A: 含克隆位点EcoRⅠ和BRAF基因的起始密码ATG及N端相邻序列; B: 含BRAF基因C端相邻序列, 终止TGA位点和克隆位点SalⅠ; C: 含有需要的V600E的T→A突变.
图3
图3 转染Panc-1细胞的RT-PCR检测. M: DNA marker; C: control plasmid; Wild: pCMV-Myc-BRAFW; V600E: pCMV-Myc-BRAFV600E.
图4
图4 转染Panc-1细胞裂解物的Western blot检测. M: DNA marker; C: control plasmid; W: pCMV-Myc-BRAFW; V600E: pCMV-Myc-BRAFV600E.
引文著录: 程张军, 石欣, 汤永辉, 高乃荣. 人BRAF野生型及V600E突变型真核表达载体的构建及表达. 世界华人消化杂志 2008; 16(21): 2395-2398