基础研究
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世界华人消化杂志. 2008-01-18; 16(2): 138-143
在线出版 2008-01-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i2.138
图1
图1 流式细胞术检测GFP表达水平及稳定性. A: GFP空载组细胞; B: Hpa-si1干扰组细胞; C: Hpa-si2干扰组细胞
图2
图2 RT-PCR法检测HepG2细胞肝素酶mRNA表达. 1-3为肝素酶cDNA水平检测, 4-6: β-actin cDNA水平检测. 1, 4: GFP空载组细胞; 2, 5: Hpa-si1干扰组细胞; 3, 6: Hpa-si2干扰组细胞; 7: Marker 2 kDa
图3
图3 Western blot法检测HepG2细胞肝素酶蛋白表达. A: 肝素酶水平检测, B: β-actin水平检测: 1: GFP空载组细胞; 2: Hpa-si1干扰组细胞; 3: Hpa-si2干扰组细胞
图4
图4 接种HepG2肿瘤细胞19 d时, 荷瘤裸鼠瘤质量
图5
图5 接种HepG2肿瘤细胞后, 荷瘤裸鼠瘤体积随接种天数的变化趋势
图6
图6 HepG2细胞肝素酶免疫组化结果, DAB染色(×400). A: GFP空载体组细胞(强阳性); B: Hpa-si1干扰组细胞(弱阳性); C: Hpa-si2干扰组细胞(弱阳性)

引文著录: 檀英霞, 刘志玄, 李素波, 田曙光, 卞丽红, 宫锋. RNA干扰对肝素酶在肝癌细胞中表达及其肿瘤生长抑制的作用. 世界华人消化杂志 2008; 16(2): 138-143