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图1 pSPORT1-PD-L1质粒酶切鉴定.
M: Marker(1 kb DNA ladder)从上到下分别是: 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1.6, 1 kb, 517, 396, 230 bp; 1: EcoRⅠ单酶切结果; 2: KpnⅠ+BglⅡ双酶切结果
图2 BglⅡ+KpnⅠ酶切鉴定pShuttle-GFP-CMV(-)-PD-L1.
M: Marker(1 kb DNA ladder), 从上到下是: 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1.6,1 kb, 517, 396, 230 bp; 1, 2: pShuttle-GFP-CMV(-)-PD-L1
图3 XhoⅠ酶切鉴定pAdxsi-GFP-CMV-PD-L1.
M: Marker(1 kb DNA ladder), 从上到下是: 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1.6,1 kb, 517, 396, 230 bp; 1-3: pAdxsi-GFP-CMV-PD-L1
图4 不同MOI值时腺病毒载体对DC的转染效率.
A: 未转染; B: MOI = 100; C: MOI = 200; D: MOI = 300; E: MOI = 400; F: MOI = 600
图5 不同MOI值腺病毒载体转染后DC凋亡情况.
A: 未转染; B: MOI = 100; C: MOI = 200; D: MOI = 300; E: MOI = 400; F: MOI = 600
图8 流式细胞仪检测受体DBA/2小鼠淋巴细胞的增殖.
A: Ad-PD-L1转染组: 未分裂细胞占89.7%; B: 空载体转染组: 未分裂细胞占62.8%; C: 对照组: 未分裂细胞占48.6%
引文著录: 朱研, 李涛, 朱继业, 陈建飞, 冷希圣. 重组腺病毒Ad-PD-L1转染供体小鼠树突状细胞对受体小鼠淋巴细胞激活的影响. 世界华人消化杂志 2008; 16(17): 1859-1865