RNA干扰供体大鼠库普弗细胞B7分子表达对受体大鼠淋巴细胞激活的影响

图1 KC的分离培养和鉴定. A: 培养24 h的KC(×100); B: KC的扫描电镜观察(×8000); C: 吞噬实验, 荧光显微镜下观察(×200); D: 普通显微镜下同一视野(×200).

图2 重组Psilencer 3. 1H1-Neo－B7真核表达载体的酶切鉴定. A: HindⅢ单酶切鉴定, M: Marker(λDNA/EcoR+HindⅢ); 1: 重组的Psilencer 3.1H1-Neo; 2-3: HindⅢ单酶切; B: HindⅢ和BamHⅠ双酶切鉴定, M: Marker(λDNA/EcoRⅠ+HindⅢ); 1-3: HindⅢ＋BamHⅠ双酶切.

图3 重组Psilencer 3. 1H1-Neo-B7真核表达载体转染供体Lewis大鼠KC(×200).

图4 RNA干扰B7表达后RT-PCR检测各组细胞B7表达. M: Maker; A: 对照组; B: 空载体组; C: RNA干扰B7表达组.

图5 A: MTT法检测受体BN大鼠淋巴细胞增殖; B: ELISA法检测各组细胞培养上清中的IL-2含量. ^bP<0.01, ^dP<0.01 vs 对照组.