胃癌树突状细胞浸润的临床意义及与肿瘤血管生成的相关性

图1 S-100⁺DCs在胃癌组织及邻近的黏膜、淋巴组织的浸润(IHC, SP×400). A: 癌组织邻近黏膜腺体间S-100⁺DCs集聚成团; B: 癌周黏膜下S-100⁺DCs带状浸润; C: 癌周淋巴组织S-100⁺DCs密集浸润; D: 胃高分化腺癌细胞间S-100⁺DCs散在浸润; E: 胃低分化腺癌S-100⁺DCs低密度散在浸润; F: 胃低分化腺癌S-100⁺DCs高密度浸润.

图2 胃癌转移淋巴结内S-100⁺DCs的的浸润(IHC, SP×400). A: 胃癌Ⅰ级转移的淋巴结内大量S-100⁺DCs密集浸润; B: 胃癌Ⅱ级转移的淋巴结内S-100⁺DCs已明显减少, 主要位于转移癌灶周围的淋巴组织中; C: 淋巴结完全被胃癌转移灶占据, 其间仅见散在稀少的S-100+⁺DCs润.

图3 胃癌组织VEGF表达和CD34标记的肿瘤新生血管(IHC). A-B: 侵袭肌层的胃黏液腺癌、中分化腺癌VEGF阳性表达(SP×200); C: 侵袭浆膜的胃低分化腺癌VEGF强阳性表达(SP×400); D-E: 胃高分化和低分化腺癌细胞与间质新生血管紧密接触, 管腔内可见癌细胞黏附(SP×400); F: 侵袭浆膜的胃低分化腺癌MVD明显增加(SP×400).