基础研究
Copyright ©The Author(s) 2006.
世界华人消化杂志. 2006-01-08; 14(1): 39-44
在线出版 2006-01-08. doi: 10.11569/wcjd.v14.i1.39
图1
图1 经RT-PCR获得目的基因TβRⅠ cDNA片段, 产物行10 g/L琼脂糖凝胶电泳的结果.
图2
图2 pcDNA3. 1 (+) 及TβRⅠ基因片段经XholⅠ和EcoRⅠ双酶切后切胶纯化回收后结果. A: pcDNA3.1(+)双酶切线性化后切胶纯化回收; B: pcDNA3.1(+); C: 纯化的目的基因片段双酶切后切胶纯化回收; D: 纯化的目的基因片段.
图3
图3 阳性克隆的双酶切鉴定结果. A: 酶切后反义TβRⅠ/pcDNA3.1(+)真核表达重组质粒; B: 反义TβRⅠ/pcDNA3.1(+)真核表达重组质粒; C: 纯化后线性pcDNA3.1(+); D: pcDNA3.1(+).
图4
图4 阳性克隆测序结果.
引文著录: 徐丽红, 郑勇, 周婷, 李睿, 陈莹. 鼠反义转化生长因子βⅠ型受体真核表达质粒的构建与鉴定. 世界华人消化杂志 2006; 14(1): 39-44