基础研究
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-04-15; 13(8): 958-962
在线出版 2005-04-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i8.958
图1
图1 pTAT/TR重组质粒的酶切鉴定. 1: pTAT/TR(Nco I/EcoR I); 2: DNA Ladder marker.
图2
图2 Tat-TR表达纯化的SDS-PAGE分析. 1: pTAT-HA/TR质粒转化BL21未经IPTG诱导; 2: Protein marker; 3: pTAT-HA/TR质粒转化BL21经IPTG诱导产物; 4: 200 mol/L咪唑洗脱液; 5: 500 mol/L咪唑洗脱液.
图3
图3 Tat-TR导入HepG2细胞的鉴定. A: DMEM对照; B: 加入Tat-TR 15 min; C: 加入Tat-TR 30 min; D: 加入Tat-TR 1 h; E: 加入Tat-TR 2 h; F: 加入Tat-TR 4 h.
图4
图4 Tat-TR 抑制HBV复制.
图5
图5 Tat-TR 导入肝细胞的鉴定. A: Tat-TR组; B: 生理盐水组.
引文著录: 丁劲, 刘军, 薛采芳, 李英辉, 赵亚, 陈俊, 黄豫晓, 刘忠湘. TatPTD介导HBV靶向核糖核酸酶进入肝细胞的研究. 世界华人消化杂志 2005; 13(8): 958-962