基础研究
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-11-15; 13(21): 2545-2548
在线出版 2005-11-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i21.2545
图1
图1 本研究中传代培养的HepG2细胞(24 h, ×100).
图2
图2 HepG2细胞提取的总RNA质量电泳鉴定.
图3
图3 HepG2细胞SNRPN外显子4 nt 1654312位点基因分型. 1: SNRP PCR产物; 2: PCR产物BstUI和PstI双酶切; M: DL2000分子质量标准.
图4
图4 HepG2细胞SNRPN外显子4 nt 1654312位点RT-PCR及RFLP分析. M: DL2000分子质量标准; 1: SNRPN RT-PCR产物; 2: RT-PCR产物BstUI限制性酶切.
引文著录: 晏泽辉, 邓国宏, 王宇明. SNRPN基因在HepG2细胞中的印迹状态研究. 世界华人消化杂志 2005; 13(21): 2545-2548