基础研究
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世界华人消化杂志. 2005-08-28; 13(16): 1945-1950
在线出版 2005-08-28. doi: 10.11569/wcjd.v13.i16.1945
图1
图1 pCDNA3. 1(+)-p15重组质粒PCR鉴定. 1: p15重组质粒; 2: Marker DL2000.
图2
图2 pCDNA3. 1(+)-p15重组质粒测序结果.
图3
图3 EC109细胞p15mRNA表达情况. 1: Marker DL2000; 2: EC109细胞; 3: 阳性对照Hela细胞.
图4
图4 转染细胞外源性p15基因检测. 1: Marker DL2000; 2: p15转染组; 3: 空载体转染组; 4: 未转染组.
图5
图5 转染细胞P15蛋白检测. 1: 未转染组; 2: 空载体转染组; 3: 阳性对照Hela; 4: p15转染组.
图6
图6 p15转染EC109细胞生长曲线.
图7
图7 p15转染EC109细胞超微结构. A: 空载体转染细胞(TEM×4 000); B: p15转染细胞(TEM×8 000).
引文著录: 张学彦, 刘铁夫, 于旸, 刘伟, 崔希威. p15INK4B基因转染对人食管鳞癌细胞EC109增殖的抑制作用. 世界华人消化杂志 2005; 13(16): 1945-1950