大肠癌
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-07-15; 13(13): 1519-1523
在线出版 2005-07-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i13.1519
图1
图1 特异性siRNA片段使FLIPL mRNA含量降低. 1、2: 未处理细胞β-actin、FLIPL; 3、4: 仅电穿孔细胞β-actin、FLIPL; 5、6: 转染siRNA-H细胞β-actin、FLIPL; 7、8: 转染siRNA-F2 24 h后β-actin、FLIPL; 9、10: 转染siRNA-F2 48 h后β-actin、FLIPL; 11、12: 转染siRNA-F2 72 h后β-actin、FLIPL.
图2
图2 对应不同位点的siRNA片段干扰效果比较. 1: 未处理细胞; 2: 转染siRNA-F1(100 nmol/L)细胞; 3: 转染siRNA-F2(100 nmol/L)细胞; 4: 转染F1(50 nmol/L)+F2(50 nmol/L)细胞.
图3
图3 RNA干扰对大肠癌细胞HT-29凋亡的作用(Annexin V分析). A: 未处理细胞; B: 转染siRNA-F2细胞.左下象限代表活细胞, 右上象限代表坏死细胞及细胞碎屑, 右下象限代表凋亡细胞.
图4
图4 RNA干扰前后, 细胞DNA降解片段分析. A: 未处理细胞; B: 转染siRNA-F2细胞.
引文著录: 孙保存, 臧凤琳, 牛瑞芳, 魏熙胤, 赵秀兰, 张诗武. FLIP干扰性小RNA促进大肠癌细胞的凋亡. 世界华人消化杂志 2005; 13(13): 1519-1523