CD40配体基因对实验性肝细胞癌的治疗作用

图1 质粒pcDNA3. 1⁺-mCD40L对H22细胞致瘤性的影响. 实验组: 注射转染了质粒pcDNA3.1⁺-mCD40L的H22细胞, 一直没有瘤结节出现; 对照组: 注射未转染质粒pcDNA3.1⁺-mCD40L的H22细胞, 在第1周左右出现瘤结节, 且不断生长.

图2 瘤内直接注射质粒pcDNA3. 1⁺-mCD40L/脂质体复合物对荷瘤小鼠瘤结节的影响. 治疗组: 荷瘤小鼠瘤内注射pcDNA3.1⁺-mCD40L/脂质体复合物后, 肿瘤的生长受到明显的抑制; 对照组: 瘤结节内分别注射pcDNA3.1⁺、脂质体、培养基后, 肿瘤生长没有抑制.

图3 Balb/c小鼠肿瘤组织病理变化(HE染色 ×100). A: 治疗组, 荷瘤小鼠直接瘤内注射质粒/脂质体复合物14 d后, 病理检查发现明显淋巴细胞浸润, 大量凋亡小体及片状坏死; B: 对照组, 荷瘤小鼠直接瘤内注射质粒、脂质体或者培养基14 d后, 病理检查发现肿瘤细胞生长分裂旺盛, 未见明显的细胞变性、坏死和炎症细胞浸润.