大肠癌
Copyright ©The Author(s) 2004.
世界华人消化杂志. 2004-07-15; 12(7): 1550-1554
在线出版 2004-07-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i7.1550
图1
图1 三氧化二砷对LoVo细胞生长的抑制作用.
图2
图2 三氧化二砷对CoLo细胞生长的抑制作用.
图3
图3 三氧化二砷对LoVo细胞的诱导凋亡作用.
图4
图4 三氧化二砷对CoLo-320细胞的诱导凋亡作用.
图5
图5 荧光显微镜下观察(×400倍), 2 mg/L As2O3作用48 h后的LoVo细胞. a: 活细胞; b: 晚期凋亡细胞.
图6
图6 荧光显微镜下观察(×400倍), 2 mg/LAs2O3作用48h后的Colo-320细胞. a: 晚期凋亡细胞
图7
图7 透射电镜下观察(×7500倍), 1 mg/L As2O3作用48 h后的LoVo细胞, 细胞凋亡, 可见核固缩聚集于核膜内侧呈新月状.
图8
图8 透射电镜下观察(×7500倍), 1 mg/L As2O3作用48 h后的CoLo-320细胞, 细胞凋亡, 可见核固缩聚集于核膜内侧呈团块状.
图9
图9 DNA电泳分析. 1: 1 mg/L As2O3作用48 h后的LoVo细胞; 2: 2 mg/L As2O3作用48 h后的LoVo细胞; 3: 1 mg/L As2O3作用48 h后的CoLo-320细胞; 4: 2 mg/L As2O3作用48 h后的CoLo-320细胞; 5: Standard molecular weight; 6: LoVo细胞对照组; 7: CoLo-320细胞对照组.
图10
图10 LoVo细胞经2 mg/L As2O3处理48 h后Bcl-2蛋白表达(-), SP×200.
图11
图11 LoVo细胞经2 mg/L As2O3处理48 h后Bax蛋白表达(+), SP×200.
图12
图12 LoVo细胞经2 mg/L As2O3处理48 h后Fas蛋白表达(+), SP×200.
图13
图13 CoLo-320细胞经2 mg/L As2O3处理48 h后Bcl-2蛋白表达(-), SP×200.
图14
图14 CoLo-320细胞经2 mg/L As2O3处理48 h后bax蛋白表达(+), SP×200.
图15
图15 CoLo-320细胞经2 mg/L As2O3处理48 h后Fas蛋白表达(+), SP×200.

引文著录: 刘琳, 邱少敏, 赵伟, 夏海鸣, 秦叔逵, 陈惠英. 三氧化二砷诱导人类大肠癌细胞凋亡的分子机制. 世界华人消化杂志 2004; 12(7): 1550-1554