基础研究
Copyright ©The Author(s) 2004.
世界华人消化杂志. 2004-06-15; 12(6): 1365-1368
在线出版 2004-06-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i6.1365
图1
图1 RT-PCR产物的琼脂糖凝胶电泳结果. 1: 人HMGB1 A box cDNA; 2: 人HMGB1 B box cDNA.
图2
图2 重组质粒的酶切鉴定. 1: pUC19/ HMGB1 A box /HindⅢ＋KpnⅠ; 2: pUC19/ HMGB1 B box /HindⅢ＋KpnⅠ; 3: pUC19/ HindⅢ＋KpnⅠ.
图3
图3 重组原核表达载体的酶切鉴定. 1: pQE-80L/DHFR / HMGB1 A box /HindⅢ＋KpnⅠ; 2: pQE-80L/DHFR / HMGB1 B box /HindⅢ＋KpnⅠ; 3: pQE-80L/DHFR / HindⅢ＋KpnⅠ.
图4
图4 重组蛋白表达的SDS-PAGE分析. 1: 对照质粒pQE-80L/DHFR未经IPTG诱导; 2: 对照质粒pQE-80L/DHFR经IPTG诱导后; 3:重组质粒pQE-80L/DHFR/HMGB1 A box未经IPTG诱导; 4: 重组质粒pQE-80L/DHFR/HMGB1 A box经IPTG诱导后; 5: 重组质粒pQE-80 L/DHFR/HMGB1 B box未经IPTG诱导; 6: 重组质粒pQE-80 L/DHFR/HMGB1 B box经IPTG诱导后.
图5
图5 重组蛋白的Western blot鉴定. 1: 重组质粒pQE-80L/DHFR/HMGB1 A box经IPTG诱导后; 2: 重组质粒pQE-80L/DHFR/HMGB1 B box经IPTG诱导后; 3: 对照质粒pQE-80L/DHFR经IPTG诱导后.
引文著录: 张艳, 何凤田, 李蓉芬, 连继勤, 杨朝辉, 高会广. 人HMGB1 A box和B box cDNA的克隆与表达. 世界华人消化杂志 2004; 12(6): 1365-1368