病毒性肝炎
Copyright ©The Author(s) 2004.
世界华人消化杂志. 2004-02-15; 12(2): 315-318
在线出版 2004-02-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i2.315
图1
图1 HCVE2 基因的克隆. M: DL2000 DNA Marker 1-4: HCVE2 基因的PCR产物 (小片段为引物二聚体).
图2
图2 质粒pET32a-HCVE2酶切鉴定. M1、M2: 标准DNA Marker; 1-3: pET32a-HCVE2经BamH I和Sac I 双酶切鉴定.
图3
图3 A: 不同诱导时间融合蛋白表达的SDS-PAGE分析. M: 低分子质量蛋白质; 1: 未诱导的 pET32a(+)空载体; 2: 诱导的pET32a(+)空载体; 3: 未诱导的pET32a-HCVE2; 4: 4-8: pET32a-HCVE2经0.5 mmol/L IPTG诱导1-5 h 融合蛋白的表达; B: HCVE2-His融合蛋白纯化. 1: BL-21(DE3)全菌中的融合蛋白; 2: Ni-柱纯化的融合蛋白.
图4
图4 抗-His抗体Western blot检测HCVE2-His融合蛋白的表达. 1: 转化空载体pET32a的BL-21细菌; 2: 转化pET32a-HCVE2的BL-21细菌裂解上清; 3: 转化pET32a-HCVE2的BL-21细菌包涵体.
图5
图5 HCV 阳性血清Western blot检测HCVE2-His融合蛋白的表达. 1: 转化空载体pET32a的BL-21细菌; 2: 转化pET32a-HCVE2的BL-21细菌裂解上清; 3: 转化pET32a-HCVE2的BL-21细菌包涵体.
引文著录: 杜德伟, 贾战生, 秦鸿雁, 刘秋平, 周永兴, 韩骅. HCV包膜糖蛋白E2基因的克隆、蛋白表达及纯化. 世界华人消化杂志 2004; 12(2): 315-318