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图2 用HE和DCFH-DA染色检测细胞内O2- , H2O2 .
细胞被接种在6孔培养板中, 生长至90%融合时, 加入不同浓度的TTD作用2 h, (a为对照, b为10 μmol/L, c为20 μmol/L), PBS洗涤2次, 用流式细胞仪检测细胞荧光强度, 在检测30 min前分别加入5 μmol/L的HE和DCFH-DA.
图3 TTD处理的肝癌细胞48h后引起了DNA片断化, 在15g/L凝胶电泳中出现了典型的梯形条带.
M为100单位碱基对标记组, 带1为对照组, 带2, 3为TTD ( 10 μmol/L and 20μmol/L)处理组.
引文著录: 荆绪斌, 李涛, 杨绮华, 郭光华, 胡辉, 陈素钻. 汉防己甲素抑制肝癌细胞增生的作用. 世界华人消化杂志 2003; 11(8): 1223-1226