不同维生素B12衍生物对DSS致小鼠结肠炎调控作用的研究

文章亮点

实验背景

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)属于炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)的一种, 是一种免疫系统攻击自身消化系统的临床常见疾病, UC患者通常需要外源补充维生素B12(vitamin b12, VitB12)以改善其部分并发症.

实验动机

进入人体的VitB12及其衍生物有多种类型, 而这些VitB12类似物在体内是否能转变为人体能利用的有效成分, 或者这些类似物本身对人体或有益或有害的作用则未能阐明. 因此, 进一步深入研究各种VitB12衍生物对硫酸化右旋糖苷钠(dextran sulfate sodium, DSS)所致小鼠UC的调控影响及其作用机制, 对UC治疗中有针对性的给予特定VitB12的补充具有十分积极的指导作用.

实验目标

探究VitB12衍生物氢钴胺(cyanocobalamin, CNCBL)和甲钴胺(methylcobalamin, MECBL)对DSS致小鼠肠炎的调控机制, 以期为UC的临床治疗和预防提供可靠的理论依据.

实验方法

制备UC小鼠模型, 分对照(control, CON)组, DSS组, DSS+CNCBL组和DSS+MECBL组给药, 观察各组小鼠疾病活动指数(disease activity index, DAI)评分、结肠长度、质量及组织病理学结果.

实验结果

与CON组相比, DSS组小鼠DAI评分、结肠质量减少程度和组织破坏程度和炎症介质转录水平明显上升, 差异有统计学意义(P<0.05); CNCBL喂饲可加重小鼠UC症状, 差异有统计学意义(P<0.05); 而MECBL喂饲则可改善小鼠结肠质量, 减少组织破坏, 炎症介质生成也有明显改善, 差异有统计学意义(P<0.05).

实验结论

MECBL能改善小鼠UC的症状, 对肠黏膜具有保护作用, 而CNCBL则对小鼠UC有加重损害的作用.

展望前景

本研究仅在小鼠体内行CNCBL和MECBL两种VitB12衍生物对DSS致UC模型的调控机制, 并未涉及其他更多VitB12衍生物, 也并未研究人体内药物代谢途径, 后期将进行更深入的理论学习和实验研究, 并更明确VitB12及其衍生物对UC的作用机制, 以期为临床治疗和预防提供依据.