基础研究
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世界华人消化杂志. 2018-09-28; 26(27): 1586-1591
Published online 2018-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v26.i27.1586
Wee1抑制剂MK-1775对GBC-SD细胞系胆囊癌干细胞样细胞自我更新的影响
石程剑, 田锐, 王敏, 赵炎, 秦仁义
石程剑, 田锐, 王敏, 赵炎, 秦仁义, 华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科 湖北省武汉市 430030
石程剑, 讲师, 主治医师, 主要从事胰腺胆道肿瘤的临床和基础研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 81301860.
作者贡献分布: 此课题由石程剑与秦仁义设计; 研究过程由石程剑与赵炎操作完成; 数据分析由田锐与王敏完成; 本论文写作由石程剑完成.
通讯作者: 秦仁义, 教授, 主任医师, 430030, 湖北省武汉市解放大道1095号, 华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科. ryqin@tjh.tjmu.edu.cn
电话: 027-83665274
收稿日期: 2018-08-02
修回日期: 2018-08-18
接受日期: 2018-09-06
在线出版日期: 2018-09-28
文章亮点
实验背景

原发性胆囊癌是胆道系统常见的恶性肿瘤, 因其早期诊断困难, 肿瘤进展快, 预后较差. 目前研究表明肿瘤干细胞是肿瘤发生发展、耐药及复发的根本原因, 近来研究表明阻断肿瘤干细胞的自我更新是肿瘤靶向治疗的有效途径之一.

实验动机

Wee1抑制剂MK-1775在多种肿瘤的研究中具有抑制肿瘤的作用, 而其与肿瘤干细胞的相关性研究则较少有报道. 本研究拟考察MK-1775对胆囊癌干细胞自我更新的影响.

实验目标

研究Wee1抑制剂MK-1775对GBC-SD细胞系胆囊癌干细胞样细胞自我更新的抑制作用.

实验方法

通过体外实验检测MK-1775对胆囊癌悬浮肿瘤干细胞球形成的影响, 并进一步建立裸鼠皮下移植瘤模型后MK-17751治疗, 观察对移植瘤生长的影响.

实验结果

加入MK-1775后, GBC-SD细胞肿瘤干细胞球大小及形成率均受到抑制; 经MK-17751处理后, 裸鼠皮下移植瘤生长受到抑制.

实验结论

MK-1775具有抑制GBC-SD细胞系胆囊癌干细胞样细胞自我更新的作用.

展望前景

进一步探索MK-1775对胆囊癌耐药和侵袭的影响, 并进行临床前实验, 有望成为治疗胆囊癌的靶向药物之一.