免疫精准化治疗背景下肝癌临床前模型的应用与展望

表1 常用临床前模型的横向对比

模型类型	优点	局限性
细胞系模型	易于培养和扩展-成本低-提供大量细胞供研究使用-适合高通量筛选	缺乏体内复杂的微环境-无法完全模拟肿瘤异质性和肿瘤-免疫细胞相互作用
类器官模型	保留了原始肿瘤组织的一些特征和结构	培养难度高-缺乏血管和免疫细胞的存在
小鼠异种移植模型	能够在活体动物中研究肿瘤的生长、治疗响应和转移能力	成本高, 周期长-小鼠免疫系统的差异限制了免疫治疗的研究
基因编辑小鼠模型	能够模拟人类肿瘤中的特定基因突变-研究基因在肿瘤发展中作用	成本高, 周期长-需要较长的时间和复杂的基因编辑技术
人源化小鼠模型	通过肿瘤和人类免疫系统的相互作用-更接近人体免疫环境的模型	成本高, 周期长, 成功率低-模型的复杂性和制备过程较为复杂
化学诱导肝癌小鼠模型	可以模拟肝癌发生的化学致癌过程-具有可控的诱导肝癌的能力	成本高, 周期长-无法考虑遗传因素对肝癌发展的影响-诱导过程可能与人类肝癌的发展过程有所差异
PDOTS模型	成本低、周期短-能够保留肿瘤组织异质性和免疫微环境	对大规模研究的可行性有限-器官样本的获取和处理存在困难