文献综述
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世界华人消化杂志. 2022-05-28; 30(10): 436-443
在线出版 2022-05-28. doi: 10.11569/wcjd.v30.i10.436
表1 免疫控制期定义及管理意见
AASLD(2018)EASL(2017)APASL(2015)中国(2019、2022)
免疫控制期非活动性CHBHBeAg阴性慢性HBV感染低复制慢性HBV感染非活动性HBsAg携带状态
HBsAg(IU/mL)阳性, >6 mo<1000阳性, >6 mo<1000
HBV DNA(IU/mL)<2000<2000, 部分2000-20000<2000<2000
ALT持续正常正常持续正常正常
男: 35U/L男: 40U/L男: 40U/L男: 40U/L
女: 25U/L女: 40U/L女: 40U/L女: 40U/L
肝脏组织学无或仅有轻度炎症, 可有不同程度纤维化无显著肝脏炎症无显著肝脏炎症无或仅有轻度炎症, 可有不同程度纤维化
管理意见在第一年中, 对ALT、HBV DNA每3 mo进行监测; 以后每6到12 mo对ALT、HBV DNA进行监测有HCC或肝硬化家族史以及肝外表现的患者, 即使不符合典型治疗指征, 也可以进行治疗.(1)无创性评估纤维化, 每3-6 mo监测一次ALT和/或每6-12 mo监测一次DNA;HBV DNA阳性, 无论ALT水平高低, 存在下列情况建议抗病毒: 有乙型肝炎肝硬化或乙型肝炎肝癌家族史; 年龄 >30岁; 无创指标或肝组织学检查, 提示肝脏存在明显炎症(G≥2)或纤维化(F≥2); 有HBV相关的肝外表现(肾小球肾炎、血管炎、结节性多动脉炎、周围神经病变等)
(1)HBeAg阴性慢性HBV感染, ALT<ULN,血清HBV DNA<2000 IU/mL每6-12 mo随访一次;(2)如果无创性检查显示明显纤维化, ALT升高, 年龄>35岁或有肝癌或肝硬化家族史, 则进行肝活检;
(2)HBV DNA≥2000 IU/mL应在第一年每3 mo随访一次, 之后每6 mo随访一次(3)肝活检提示如果中度至重度炎症或严重纤维化, 则进行治疗

引文著录: 陈阅, 高文康, 舒艳芸, 叶进. 慢性HBV感染不确定期患者的临床治疗现状及展望. 世界华人消化杂志 2022; 30(10): 436-443