进行性家族性肝内胆汁淤积症3型合并AIH-PBC重叠综合征1例

高级检索

BPG致力于知识的发现和传播

Home / Archive / Volume 30, Issue 1

本文章

本文章的引用

本文章的通讯作者

本文章的研究领域

本文章的类型

本文章的开放获取政策

本文章的Google引用次数

本文章的点击和下载次数

All Articles published online

Item

Count

PDF

256

HTML

2146

Figures (1-2)

253

总和 = 2655

Publishing Process of This Article

Item

Count

Browse

409

Download

478

总和 = 887

2022-01-08 (publication date) through 2024-06-19

本文章的被引频次

本文章的期刊信息

出版物名称

世界华人消化杂志

ISSN

1009-3079

本文章的出版商

Baishideng Publishing Group Inc, 7041 Koll Center Parkway, Suite 160, Pleasanton, CA 94566, USA

病例报告

世界华人消化杂志. 2022-01-08; 30(1): 56-60
在线出版 2022-01-08. doi: 10.11569/wcjd.v30.i1.56

图2 高通量基因测序提示ABCB4基因存在大片段杂合缺失突变.

引文著录: 王月, 王银玲, 朱月萍, 许炜璐, 黄金龙, 柴晓哲, 李明, 钱峰, 朱传武. 进行性家族性肝内胆汁淤积症3型合并AIH-PBC重叠综合征1例. 世界华人消化杂志 2022; 30(1): 56-60