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图4 THBS2是miR-10a-5p的靶基因.
A: Western blot法检测GN和GC组织中THBS2蛋白表达; B: RT-qPCR法检测GN和GC组织中THBS2 mRNA表达, 与癌旁正常组织相比, aP<0.05, n = 10; C: Western blot法检测GES, MGC-803和AGS细胞中THBS2蛋白表达; D: RT-qPCR法检测GES, MGC-803和AGS细胞中THBS2 mRNA表达, 与GES细胞相比, cP<0.05, n = 3; E: TargetScan软件预测的THBS2 3'UTR与miR-10a-5p结合序列(红色)和点突变序列(下); F: 双荧光素酶基因法THBS2相对荧光酶活性, 与NC组相比, eP<0.05, n = 3; G: Western blot法检测敲低miR-10a-5p的MGC-803细胞中THBS2蛋白表达; H: RT-qPCR法检测敲低miR-10a-5p的MGC-803细胞中THBS2 mRNA表达, 与NC组相比, gP<0.05, n = 3. RT-qPCR: 实时荧光定量PCR; GC: 癌.
引文著录: 任玲玲, 王立明, 朱雅碧. miR-10a-5p敲低通过靶向THBS2抑制胃癌细胞的生长和转移. 世界华人消化杂志 2019; 27(23): 1419-1426