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世界华人消化杂志. 2019-08-28; 27(16): 977-983
在线出版 2019-08-28. doi: 10.11569/wcjd.v27.i16.977
在线出版 2019-08-28. doi: 10.11569/wcjd.v27.i16.977
表1 Cronkhite-Canada综合征消化道息肉病的鉴别诊断要点
| 疾病 | 好发年龄 | 遗传因素 | 息肉好发部位 | 肠外表现/伴发疾病 | 病理特点 |
| Menetrier病 | 各年龄段, 40-60多发 | 无 | 胃 | 低蛋白血症 | 胃黏膜过度增生肥厚 |
| 幼年性息肉病 | 儿童 | 常染色体显性遗传 | 左半结肠 | - | 幼年性, 错构瘤性 |
| Peutz-Jeghers综合征 | 青年 | 常染色体显性遗传 | 胃, 小肠和大肠, 大部分在小肠 | 口唇黏膜, 指(趾)末端黑斑 | 错构瘤性 |
| Cowden综合征 | 青年 | 常染色体显性遗传 | 消化道 | 皮肤、口腔及乳腺错构瘤样病变, 早发性乳腺癌和甲状腺癌 | 错构瘤性 |
| Turcot综合征 | 青年 | 遗传病 | 消化道 | 中枢神经系统恶性肿瘤 | 腺瘤性 |
| 家族性腺瘤性息肉病 | 青年 | 常染色体显性遗传 | 小肠, 结肠 | - | 腺瘤性 |
引文著录: 陈鑫, 李变霞, 朱兰平, 马双, 赵经文, 仲威龙, 王邦茂. 罕见的息肉病-Cronkhite-Canada综合征. 世界华人消化杂志 2019; 27(16): 977-983