基础研究
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世界华人消化杂志. 2015-02-08; 23(4): 539-546
在线出版 2015-02-08. doi: 10.11569/wcjd.v23.i4.539
图4
图4 荔枝核总黄酮上调LX2细胞p27蛋白水平. LX2细胞暴露在不同浓度的荔枝核总黄酮溶液(溶于DMSO)和同剂量的DMSO溶液中孵育. 72 h后分别提取加药组及对照组蛋白, 所有结果重复3次. A: 使用免疫印迹法检测p27蛋白表达水平(将β-action蛋白表达水平设置成内参). m: 对照组; n: 荔枝核总黄酮; B: 通过条带灰度分析测得p27蛋白表达量[通过β-action蛋白量进行校准, 之后将同浓度加药组与对照组(对照组蛋白表达量设置为1)进行比较]. 1: 7.8125 µg/mL; 2: 15.6250 µg/mL; 3: 31.2500 µg/mL; 4: 62.5000 µg/mL; 5: 125.0000 µg/mL. bP<0.01 vs 对照组.

引文著录: 徐伶俐, 罗伟生, 谭宁, 徐庆, 徐宾, 诸葛福艳. p27在荔枝核总黄酮抑制人肝星状细胞LX2增殖过程中的表达及其意义. 世界华人消化杂志 2015; 23(4): 539-546