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图3 荔枝核总黄酮上调LX2细胞p27 mRNA水平.
LX2细胞暴露在不同浓度的荔枝核总黄酮溶液(溶于DMSO)和同剂量的DMSO溶液中孵育. 72 h后分别提取加药组及对照组mRNA, 使用实时荧光定量PCR检测p27 mRNA表达水平并以β-action mRNA表达水平为参照进行校准, 之后再将同浓度加药组与对照组进行比较(对照组mRNA表达量设置为1). 所有结果重复3次. 1: 7.8125 µg/mL; 2: 15.6250 µg/mL; 3: 31.2500 µg/mL; 4: 62.5000 µg/mL; 5: 125.0000 µg/mL. bP<0.01 vs 对照组.
引文著录: 徐伶俐, 罗伟生, 谭宁, 徐庆, 徐宾, 诸葛福艳. p27在荔枝核总黄酮抑制人肝星状细胞LX2增殖过程中的表达及其意义. 世界华人消化杂志 2015; 23(4): 539-546