益生菌增效治疗幽门螺杆菌感染的Meta分析再评价

表5 抗H. pylori相关具体不良反应发生率GRADE证据质量分级

不良反应类型	纳入研究	发表时间	研究人群	总病例数	描述性比较风险		RR(95%CI)	GRADE分级
					对照风险a(不用P药)(每千人)	干预风险(用P药)(每千人)
腹泻(I)	Tong等[12]	2007	A, E	997	161	61(40-90)	0.38(0.25-0.56)	低级14
	Zou等[14]	2009	E	375	187	51(24-49)	0.27(0.13-0.53)	低级14
	Szajewska等[16]	2010	A, E	1215	122	57(39-84)	0.47(0.32-0.69)	低级14
上腹痛(I)	Tong等[12]	2007	E	608	230	157(104-226)	0.68(0.45-0.98)	低级14
	Szajewska等[16]	2010	A, E	826	99	62(27-140)	0.62(0.27-1.41)	低级14
恶心(N)	Tong等[12]	2007	E	608	252	164(113-229)	0.65(0.45-0.91)	低级14
	Szajewska等[16]	2010	A, E	826	56	31(16-60)	0.56(0.29-1.08)	低级14
味觉紊乱(N)	Tong等[12]	2007	E	419	460	224(124-419)	0.53(0.27-0.91)	极低级124
	Zou等[14]	2009	E	225	315	94(47-176)	0.3(0.15-0.56)	低级14
	Szajewska等[16]	2010	A, E	1215	60	43(21-89)	0.72(0.35-1.48)	低级14
上腹胀气/饱胀(N)	Zou等[14]	2009	E	222	405	219(134-336)	0.54(0.33-0.83)	低级14
	Szajewska等[16]	2010	A, E	165	232	218(123-382)	0.94(0.53-1.65)	低级45

对照风险^a: 各研究对照组的危险中位数, 干预风险(及其95%CI)基于对照组中的对照风险及干预的相对效应(及其95%CI). GEADE降级因素:

¹研究的局限性;

²不一致性; ³间接性;

⁴不精确性;

⁵发表偏倚. I: 重要结局; N: 非重要结局; A: Asia(亚洲); E: Europe(欧洲); SA: South America(南美洲); P: 益生菌; RR: 相对危险度; CI: 可信区间.