研究快报
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世界华人消化杂志. 2013-01-08; 21(1): 87-92
在线出版 2013-01-08. doi: 10.11569/wcjd.v21.i1.87
表1 各组细胞干预情况
分组干预情况
空白对照组100 μL培养基, 24 h后加入培养基100 μL
细胞组100 μL 1×105个/ mL细胞悬液细胞, 24 h后加入培养基100 μL
甲醛组100 μL 1×105个/ mL细胞悬液细胞, 24 h后加入加含不同浓度(1/25; 1/100; 1/500)甲醛培养基100 μL
药物干预组(龙血素A)100 μL 1×105个/ mL细胞悬液细胞, 24 h后加含不同浓度龙血素A(设0.5、0.4、0.2、0.1、0.05、0.025 μg/μL, 6个药物终浓度)的培养基100 μL
药物干预组(龙血素B)100 μL 1×105个/ mL细胞悬液细胞, 24 h后加含不同浓度龙血素B的培养基100 μL

引文著录: 李玉莲, 宋正己, 范红, 彭伟, 高建梅, 沈涛. 龙血素对肝星状细胞的影响. 世界华人消化杂志 2013; 21(1): 87-92