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图1 重组质粒GFP-CDK4酶切和PCR产物电泳.
1: GFP-CDK4质粒SalⅠ单酶切产物; 2: GFP-CDK4质粒EcoRⅠ单酶切产物; 3: GFP-CDK4质粒SalⅠ/EcoRⅠ双酶切产物; 4: CDK4和β-actin PCR产物. 1, 2: 泳道显示GFP-CDK4质粒单酶切后的线性质粒位于4 000-7 000 bp之间, 符合预计长度5 708 bp; 3: 泳道显示双酶切产物为两根条带GFP(4 731 bp)和CDK4(977 bp); 4: 泳道同时显示CDK4和β-actin(247 bp)PCR扩增产物.
引文著录: 李永继, 黄怡, 阮细玲, 廖柳凤, 吴琼, 黄文涛, 徐恒. 人突变型CDK4真核荧光表达质粒的构建及对人肝细胞SMMC-7702中POLD1基因表达的调控. 世界华人消化杂志 2012; 20(19): 1705-1712