替比夫定治疗慢性乙型肝炎疗效的系统评价

表1 纳入试验基本情况

研究者	n(试验组/对照组)		年龄(岁)					性别(男/女)				随访时间(wk)
			试验组		对照组		试验组		对照组		干预措施		备注
	HBeAg 阳性	HBeAg 阴性	HBeAg阳性	HBeAg阴性	HBeAg阳性	HBeAg阴性	HBeAg阳性	HBeAg阴性	HBeAg阳性	HBeAg阴性
Liaw等[5]	458/463	222/224	32	43	33	43	333/125	174/48	331/112	177/47	(1)	104	临床Ⅲ期试验
Lai等[6]	458/463	222/224	32	43	33	43	333/125	174/48	351/112	177/47	(1)	52	临床Ⅲ期试验
Lai等[7]	44/19	-	22	-	34	-	35/9	-	15/4	-	(2)	52	临床Ⅱ期试验
Hou等[8]	147/143	20/22	28	38	29	36	118/29	17/3	107/36	19/3	(1)	52
Safadi等[9]	81/81	41/43	36		37		87/35		95/29		(1)	24	临床Ⅲb期试验
Chan等[10]	24W:45/8952W:43/42	-	A:34, B:30, C:33		-		A: 35/10, B: 40/4, C: 27/19		-		(3)(4)	24/52
钟旬华等[11]	60/60	60/60	29±8.2	41±10.1	30±8.5	42±9.5	42/19(6)	38/22	40/20	34/26	(1)	52
汤东澄等[12]	56/52	29/27	-	-	-	-	-	-	-	-	(1)	48
潘建华等[13]	40/40	-	31±12	-	33±13	-	36/4	-	34/6	-	(3)	4/8/12/24/48
邱绍勤等[14]	21/9	20/10	41.45±10.98				48/12				(5)	52

(1)LDT常规剂量(600 mg/d)与LAM(100 mg/d) 的比较; (2)不同剂量LDT(400, 600 mg/d)与LAM(100 mg/d)的比较; (3)LDT常规剂量(600 mg/d)与ADV(10 mg/d)的对比; (4)试验分为ABC三组, 前24wk A组以LDT治疗, BC组以ADV治疗, 24wk以后, AB组维持原方案, C组改为LDT治疗; (5)LDT常规剂量(600 mg/d)对照传统内科治疗(具体方案不详); (6)原文报道有误, 其报道该组总人数60人, 男/女为42/19.