APE1 D148E、PARP1 V762A、XRCC1 R399Q的多态性与结直肠癌的易患性

表2 联合基因型对CRC风险的修饰作用

联合基因型	Y/N	病例组F	对照组F	OR值(95%CI)	P值
APE1(V)-PARP1(V)-XRCC1(V)	Y	27	26	1.428(0.784-2.600)	0.243
	N	96	132	1.000
APE1(V)-PARP1(V)-XRCC1(W)	Y	31	43	0.901(0.527-1.542)	0.704
	N	92	115	1.000
APE1(V)-PARP1(W)-XRCC1(V)	Y	15	8	2.604(1.066-6.361)	0.031
	N	108	150	1.000
APE1(V)-PARP1(W)-XRCC1(W)	Y	13	28	0.549(0.271-1.111)	0.092
	N	110	130	1.000
APE1(W)-PARP1(V)-XRCC1(V)	Y	12	18	0.771(0.357-1.666)	0.508
	N	121	140	1.000
APE1(W)-PARP1(V)-XRCC1(W)	Y	12	18	0.771(0.357-1.666)	0.508
	N	121	140	1.000
APE1(W)-PARP1(W)-XRCC1(V)	Y	5	5	1.297(0.367-4.583)	0.686
	N	118	153	1.000
APE1(W)-PARP1(W)-XRCC1(W)	Y	7	11	0.806(0.303-2.145)	0.666
	N	116	147	1.000

以是否携带某联合基因型为因素分组, 记为Y/N, 比较Y与N各自的频数在对照与病例中的分布, 理论上可反映携带该联合基因型相较于不携带该联合基因型, CRC风险的增加程度.