述评
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世界华人消化杂志. 2009-10-08; 17(28): 2863-2870
在线出版 2009-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i28.2863
表1 HCV编码蛋白在病毒复制过程中的生物学功能
病毒蛋白功能参考文献
Core protein组成病毒核衣壳; 与病毒RNA结合, 调节HCV RNA转录; 参与病毒颗粒装配; 与LZIP蛋白、hnRNP K蛋白、RNA解旋酶DEAD box DDX3蛋白相互作用参与病毒颗粒的成熟与分泌.9-10, 17-19
E1和E2介导病毒与细胞表面受体结合和HCV入胞.21-22
P7参与病毒的组装和释放.24
ARFP/F蛋白对HCV复制不是必需的, 但带有保持HCV RNA二级结构完整性的关键核苷酸(SL47和SL87); 与PFD2相互作用, 有利于病毒持续感染状态的建立.25-26, 32
NS2/3对病毒的复制是否必需存在争议, 可作为一种辅助分子间接参与病毒复制.35-36
NS3NS3蛋白水解酶和解旋酶对于HCV病毒复制至关重要, 还参与病毒的早期装配.42,45
NS4A为NS3蛋白水解酶的共辅助分子, 将NS3-NS4A复合物锚定于细胞膜内, 便于蛋白的水解和RNA复制; 通过调节NS5A磷酸化状态参与HCV的复制.46-47
NS4B诱导形成膜网结构, 为HCV RNA细胞内复制场所; 与Rab5结合, 参与病毒复制.48-49
NS5ANS5A磷酸化状态与病毒的复制密切相关; N端结构域I能与RNA结合, 结构域Ⅲ参与病毒的产生和释放; 与hVAP-A, FBL2等结合, 调节病毒的复制.50-54
NS5BRNA依赖的RNA聚合酶, 为病毒复制的关键酶. C端跨膜区与细胞膜的相互作用, 对HCV的复制也非常重要, CyPA(Cyclophilin A)与NS5B结合后可以明显抑制HCV RNA的复制.58-61

引文著录: 唐霓. 丙型肝炎病毒编码蛋白的生物学功能. 世界华人消化杂志 2009; 17(28): 2863-2870