直肠癌中MIC-1, VEGF和P53表达的临床意义

表2 MIC-1, VEGF和P53联合阳性表达与直肠癌临床病理关系

病理因素	单基因	双基因	多基因	χ2
浸润深度				5.159
	侵及浆膜	7(12.3)	11(19.3)	24(42.1)
	未及浆膜	5(31.3)	2(12.5)	3(18.8)
TNM分期				28.364b
	Ⅰ/Ⅱ期	9(30.0)	2(6.7)	0(0)
	Ⅲ期	3(7.0)	11(25.6)	27(62.8)
分化程度				2.797
	高、中分化	9(16.1)	8(14.3)	23(41.1)
	低、黏液腺癌	3(17.6)	5(29.4)	4(23.5)
年龄				3.917
	<40岁	1(33.3)	1(33.3)	0(0)
	≥40, <65岁	7(15.2)	10(21.7)	17(37.0)
	≥65岁	4(16.7)	2(8.3)	10(41.7)

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