基础研究
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世界华人消化杂志. 2007-05-28; 15(15): 1688-1694
在线出版 2007-05-28. doi: 10.11569/wcjd.v15.i15.1688
表2 HBV核心颗粒DNA Southern杂交条带定量比较与HBV RNA Nouthern杂交条带定量比较结果(%)
试验组Southern杂交条带定量相对光密度值1Northern杂交条带定量相对光密度值2
Neg100.0100.0
154i48.395.3
312i10.512.0
734i34.742.9
1 HBV核心颗粒DNA Southern杂交条带定量比较结果 我们将Southern印迹的结果扫描入电脑. 使用Gel-Pro Analyzer软件对图像的各个泳道进行密度扫描. 将扫描得到的密度值以Neg组作为100%进行标化. 结果为相对光密度值, 并以Neg组为100%进行标准化.
2 HBV RNA Nouthern杂交条带定量比较结果 我们将Nouthern印迹的结果扫描入电脑. 使用Gel-Pro Analyzer软件对图像的各个泳道进行密度扫描. 将扫描得到的密度值以Neg组作为100%进行标化. 结果为相对光密度值, 并以Neg组为100%进行标准化.
引文著录: 王新宇, 张继明, 尹有宽, 谢怡, 黄玉仙, 邬祥惠, 翁心华. RNA干扰对乙型肝炎病毒复制的体外影响. 世界华人消化杂志 2007; 15(15): 1688-1694