基础研究
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-04-15; 13(8): 945-952
在线出版 2005-04-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i8.945
图6
图6 例2肝组织内不同结节PGK位点克隆性检测的代表性数据. A: HE切片示意图, 显示分析过的18个不同结节之间的位置关系. 5个相邻结节均为NAH病变(N01, N04, N07, N08和N09), 2个普通再生结节(N02和N05)位于切片的下方; B: 克隆性检测结果. 参照组织(NT)Hpa II酶切前(-)后(+)两条带强度无明显差别, 5个相邻的NAH(N01, N04, N07, N08和N09)酶切后仅剩433 bp条带, 而2个普通再生结节(N02和N05)酶切后仍是两条带, 与酶切前相比, 强度无明显改变. M: 100-bp DNA分子质量标志, 箭头所指为500 bp DNA的泳动位置.
引文著录: 初霞, 苏勤, 巩丽, 张伟, 王淑芳, 朱少君, 李爱宁, 冯英明. 慢性乙型肝炎和肝硬化组织中变异肝细胞结节的克隆性. 世界华人消化杂志 2005; 13(8): 945-952