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©The Author(s) 2004.
世界华人消化杂志. 2004-04-15; 12(4): 851-854
在线出版 2004-04-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i4.851
在线出版 2004-04-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i4.851
表1 阳性克隆与GenBank同源序列比较结果
| 同源蛋白基因 | 相同克隆数 | 同源性 |
| 组蛋白H2A | 2 | 100% |
| v-fos 转换效应蛋白 (Fte-1) | 1 | 100% |
| 翻译起始因子 | 1 | 100% |
| 胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1) | 1 | 100% |
| 羧肽酶N | 1 | 99% |
| 真核翻译延长因子 1 | 2 | 100% |
| 铁蛋白重链多肽 | 1 | 98% |
| 伴侣蛋白10相关蛋白 (EPFP1) | 1 | 99% |
| 根蛋白 (RDX) | 1 | 100% |
| 开心蛋白(yippee protein) | 1 | 99% |
| 惟一锌指(OZF)基因 | 1 | 99% |
| 腺苷酸环化酶相关蛋白(CAP) | 1 | 98% |
| 线粒体蛋白 | 3 | 98%-100% |
| 核糖体蛋白 | 5 | 98%-100% |
| 人类染色体克隆 | 8 | 98%-100% |
引文著录: 王建军, 纪冬, 成军, 刘妍, 杨倩, 党晓燕, 王春花. 应用抑制性消减杂交技术筛选双环醇调节靶基因. 世界华人消化杂志 2004; 12(4): 851-854