病毒性肝炎
Copyright ©The Author(s) 2004.
世界华人消化杂志. 2004-03-15; 12(3): 594-599
在线出版 2004-03-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i3.594
图4
图4 mfgl2启动子与I蛋白共转染后的转录活性检测. N蛋白表达质粒和pCR3.1空质粒分别设为阳性和阴性对照. 每组设了3个复管, 进行了相互独立而平衡的4次实验, 取mean±SD进行统计分析. 以pCR3.1空质粒但所得虫荧光酶活性为1, 其余各组虫荧光酶的活性表示方法为其与pCR3.1空质粒组的相对比率. aP<0.01vs pCR3. 空质粒组虫荧光酶活性比较差异有显著性.
引文著录: 宁琴, 严伟明, 汪之沫, 习东, 刘铭锋, GaryLevy, 罗小平. 鼠肝炎病毒3型N蛋白I区激活 mfgl2凝血酶原酶基因. 世界华人消化杂志 2004; 12(3): 594-599