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图1 mfgl2启动子与MHV-A59 N蛋白或其突变体N蛋白共转染后的转录活性检测.
共分9组, 每组设3个复管, 进行了相互独立而平衡的5 次实验, 取mean±SD行统计学分析, 以pGL2组所显示的虫荧光酶活性为1, 其余各组虫荧光酶活性表示方法为其与pGL2组的相对比率. aP<0.01 vs 转染MHV-2 N基因表达载体的细胞进行比较; bP<0.01 vs 转染MHV-A59 N基因突变体表达载体的细胞进行比较.
引文著录: 宁琴, 严伟明, 汪之沫, 习东, 刘铭锋, GaryLevy, 罗小平. 鼠肝炎病毒3型N蛋白I区激活 mfgl2凝血酶原酶基因. 世界华人消化杂志 2004; 12(3): 594-599