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图2 用HE和DCFH-DA染色检测细胞内O2- , H2O2 .
细胞被接种在6孔培养板中, 生长至90%融合时, 加入不同浓度的TTD作用2 h, (a为对照, b为10 μmol/L, c为20 μmol/L), PBS洗涤2次, 用流式细胞仪检测细胞荧光强度, 在检测30 min前分别加入5 μmol/L的HE和DCFH-DA.
引文著录: 荆绪斌, 李涛, 杨绮华, 郭光华, 胡辉, 陈素钻. 汉防己甲素抑制肝癌细胞增生的作用. 世界华人消化杂志 2003; 11(8): 1223-1226